シンメトレル錠50mg

パーキンソン症候群の場合

通常、成人は初期量1日100mgを1〜2回に分けて服用し、1週間後に維持量として1日200mgを2回に分けて服用する。

脳梗塞後遺症の場合

通常、成人は1日100〜150mgを2〜3回に分けて服用する。

A型インフルエンザウイルス感染症の場合

通常、成人は1日100mgを1〜2回に分けて服用する。

なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。ただし、高齢者及び腎障害のある方では投与量の上限を1日100㎎とすること。

以下の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合は速やかに医師に報告または診断をうける事を推奨します。

重大な副作用

• 悪性症候群（0.1％未満）：急激な減量又は中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、ショック症状等があらわれることがあるので、このような場合には再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、またミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。なお、投与継続中にも同様の症状があらわれることがある。
• 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群（頻度不明）：中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
• 視力低下を伴うびまん性表在性角膜炎、角膜浮腫様症状（頻度不明）：このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
• 心不全（頻度不明）：このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
• 肝機能障害（頻度不明）：AST、ALT、γ‐GTP上昇等の肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
• 腎障害（頻度不明）：腎障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、腎機能が低下している方では、本剤の排泄遅延が起こりやすい。
• 意識障害（昏睡を含む）（頻度不明）、精神症状（幻覚、妄想、せん妄：5％未満、錯乱：0.1％未満等）、痙攣（0.1％未満）、ミオクロヌス（頻度不明）、異常行動（頻度不明）：意識障害（昏睡を含む）、精神症状（幻覚、妄想、せん妄、錯乱等）、痙攣、ミオクロヌスがみられることがある。このような場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。特に腎機能が低下している方においてあらわれやすいので注意すること。因果関係は不明であるものの、インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのある異常行動（急に走り出す、徘徊する等）があらわれることがある。
• 横紋筋融解症（頻度不明）：横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

その他副作用

睡眠障害、眠気、不安、気分高揚、激越、失調、興奮、めまい、頭痛・頭重、神経過敏、集中力障害、不随意運動(振戦、ジスキネジー等)、視調節障害(霧視等)、便秘、下痢、食欲不振、悪心・嘔吐、口渇、立ちくらみ(起立性低血圧)、血圧低下、発疹、AST(GOT)、ALT(GPT)、ALPの上昇、脱力感・けん怠感、発汗、網状皮斑

• シンメトレル錠100mg
• シンメトレル細粒10%