アリセプトD錠10mg

アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制

通常、成人は1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し服用する。高度のアルツハイマー型認知症の方には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。

レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制

通常、成人は1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し服用する。5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。

以下の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合は速やかに医師に報告または診断をうける事を推奨します。

重大な副作用

• QT延長（0.1～1％未満）、心室頻拍（torsades de pointesを含む）、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈（各頻度不明）、心ブロック（洞房ブロック、房室ブロック）、失神（各0.1～1％未満）：心停止に至ることがある。
• 心筋梗塞、心不全（各0.1％未満）
• 消化性潰瘍（胃・十二指腸潰瘍）（0.1％未満）、十二指腸潰瘍穿孔（頻度不明）、消化管出血（0.1％未満）：本剤のコリン賦活作用による胃酸分泌及び消化管運動の促進によって消化性潰瘍（胃・十二指腸潰瘍）、十二指腸潰瘍穿孔、消化管出血があらわれることがある。
• 肝炎（頻度不明）、肝機能障害（0.1～1％未満）、黄疸（頻度不明）
• 脳性発作（てんかん、痙攣等）（0.1～1％未満）、脳出血、脳血管障害（各0.1％未満）
• 錐体外路障害（アルツハイマー型認知症：0.1～1％未満、レビー小体型認知症：9.5％）：寡動、運動失調、ジスキネジア、ジストニア、振戦、不随意運動、歩行異常、姿勢異常、言語障害等の錐体外路障害があらわれることがある。
• 悪性症候群（0.1％未満）：無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水・電解質管理等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
• 横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
• 呼吸困難（0.1％未満）
• 急性膵炎（0.1％未満）
• 急性腎障害（0.1％未満）
• 原因不明の突然死（0.1％未満）
• 血小板減少（0.1％未満）

その他副作用

食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢

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• アリセプト細粒0.5%